Здравните власти в България предлагат мерки за овладяване на ръста на цените на лекарствата без рецепта. Цените на лекарствата без лекарско предписание нямат да могат да бъдат увеличавани с по-голям процент от статистически отчетената инфлация за периода на действие от последната регистрирана цена. Това предвижда проект на Министерски съвет за изменение и допълнение на Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, публикуван за обществено обсъждане, съобщава investor.bg.
Промените предвиждат, когато е заличена цената на такъв медикамент и в рамките на 12 месеца от заличаването е подадено заявление за регистриране на цена на продукт със същия национален номер за идентификация, новата заявена цена не може да надвишава размера на последно заличената цена, увеличен с процента на статистически отчетената инфлация за периода от заличаване на цената до подаване на заявлението.
Затягането на контрола при медикаментите без рецепта е с оглед на тенденцията за заобикаляне на правилата, свързани с възможността за увеличаване на максималната продажна цена с размера на отчетената инфлация за периода от последната регистрирана цена.
И сега притежателите на разрешения за употреба не могат да заявяват увеличение на регистрираните цени на лекарствените продукти, отпускани без лекарско предписание, с по-голям процент от отчетената инфлация за периода на действие от последната регистрирана цена. Често обаче се прилагат други административни процедури, за да се заобиколи ограничението на инфлационния индекс - заличават се цените на медикаменти за продажба у нас и впоследствие се подават заявления с нови на по-висока цена.
В проекта се посочва още, че Националният съвет за цени и реимбурсиране ще може служебно да намалява максималната продажна цена на лекарствен продукт, получил разрешение за паралелен внос или уведомление за паралелна дистрибуция от Европейската агенция по лекарствата, при регистриране на по-ниска или намаляване на максималната продажна цена на еднаквия или подобен лекарствен продукт.
Мерки и срещу изтеглянето на лекарствени продукти от българския пазар
С проекта се предлага лекарствен продукт, който принадлежи към международно непатентно наименование от Есенциалната листа на Световната здравна организация за цитотоксично и хормонално лечение на злокачествени заболявания, и за който референтната стойност се изчислява чрез групиране, в което не участват лекарствени продукти на други притежатели на разрешение за употреба, притежателят на разрешението за употреба да представя на всеки 24 месеца от датата на утвърждаването на последната цена декларация по образец, утвърден от Националния съвет по цени и реимбурсиране. Декларацията ще се подава в месеца, през който изтича 24-месечният период. По този начин пациентите и лечебните заведения ще могат да получат и да провеждат лечение съгласно утвърдените терапевтични схеми, които се заплащат с публични средства.
Есенциалната листа на СЗО представлява списък на минималните нужди от лекарства за всяка система на здравеопазване, в който са изброени най-ефикасните, безопасни и икономически ефективни лекарства за приоритетни заболявания. Позоваването на основния списък с лекарства на СЗО е проверим и обективен критерий и отразява грижата на държавата за осигуряване на базово онкологично лечение на българските граждани. Ниските цени на тези продукти и спецификата на производствения процес ги прави непривлекателни за производство и разпространение от страна на фармацевтичната индустрия. Преразпределението на производствените мощности в световен мащаб все повече задълбочава недостига до основни терапии и приоритизирането на доставките до по-икономически изгодни пазари. България следва да отговори на новата икономическа обстановка и да гарантира основното лечение на българските граждани, страдащи от онкологични заболявания, поради което се предлагат промени в тази част на наредбата, посочва се в мотивите към проекта.
Други промени предвиждат синхронизиране на наредбата с регламента на ЕС относно оценката на здравните технологии, който влезе в сила от началото на тази година.
